雅安血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在雅安等地的医院，医生建议需要更精细分型的血液相关异常情况。
- 希望了解自身情况，为后续治疗选择（包括靶向、化疗方案）寻求更多参考信息的人士。
- 使用常规方法后，效果不理想，希望寻找其他可能方向的个体。
- 有相关家族背景，希望获得深度健康信息参考的个人。
- 对免疫治疗等前沿方案有兴趣，希望评估自身是否可能适用的群体。
- 主治医生推荐进行此类深度检测，以辅助制定更个体化的健康管理方案。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液系统的‘深度精密排查’。这项检测主要分析您提供的样本（血液或口腔细胞）中的基因信息。它能检查超过500个与血液健康密切相关的基因，重点寻找几个方面的线索：一是基因本身的细微变化（如拼写错误或片段增减），这关系到疾病的本质分型；二是与数十种常用化疗药物效果或副作用相关的遗传特点；三是特定基因之间是否发生了‘错误连接’（融合基因），这可能是某些情况的关键驱动因素；四是评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两个指标与部分前沿疗法的效果相关；最后还会按表达情况列出可能的新生抗原信息。它能提供非常全面的基因层面参考，但请注意，它并不能替代医生的综合判断，最终决策需结合您的全部情况。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。主要采用全血或骨髓抽取的方式，这与常规抽血或骨髓检查类似。如果选择口腔拭子，则更为便捷，只需用专用棉签在口腔内壁轻轻刮取即可，无痛无创。通常不需要严格空腹，具体请遵采样前的指导。采样过程本身几分钟即可完成。在雅安的合作机构可以现场完成采样。若不便前往，也支持邮寄采样包到家，您按说明自行采样后寄回实验室即可。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）技术，是目前主流的精密基因分析方法，能同时对大量基因进行高深度的测序，准确性高。实验室遵循严格的质量控制流程，确保结果可靠。检测本身仅对送检样本进行分析，安全性有保障。报告结果是基于当前科研认知和数据库的解读，为您和专业人士提供重要的参考信息。基因情况复杂，检测结果需要由您的主治医生结合您的全面情况（如其他检查结果、身体状况等）进行综合研判。如果遇到罕见或意义不明确的基因变化，医生可能会建议进行其他检查来辅助确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为36000元，不支持医保报销。
- 采样前请详细阅读采样指南，如有疑问及时联系客服。
- 若使用口腔拭子，采样前一小时内请勿饮食、吸烟或刷牙。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用包装和冷链箱，并尽快寄出。
- 报告出具时间约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 报告内容专业，强烈建议由您的主治医生结合临床情况进行解读和运用。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 检测结果基于送检样本，仅反映采样时的状态。
用户评价 (8条，均分5.0)
我是在治疗方案效果不佳时做的检测，希望能找到新方向。检测确实发现了一个罕见的融合基因，解释了为什么之前的标准方案无效。虽然针对这个突变的药国内还没上市，但至少知道了原因，不再盲目。
机构回复
感谢您的分享。在困境中明确原因本身就是一种突破。我们的数据库会持续更新全球药物进展，期待未来有针对该靶点的新药可供您选择。请保持信心。
妈妈肺癌术后复查做的。担心复发，想做全面点。销售说现在搞活动，比原价便宜了快两千，还送一次家属的遗传风险评估。算下来感觉挺划算的，毕竟监测复发和遗传风险两个问题都关注到了。报告出来一切安好，全家都松了口气，这钱买了个安心。
机构回复
很高兴我们的检测和优惠活动能为您的家庭带来安心。术后监测和遗传风险评估结合，能更好地实现全程健康管理。祝阿姨永远健康！
我爸是胃癌，医生说基因检测能指导用药，但我们自己完全不懂。咨询时客服特别耐心，一步步教我们怎么操作，还专门拉了微信群，有啥问题都能直接问，省了我们家属好多心。就是寄送血样的那个保温箱，设计得挺仔细，有冰袋和固定槽，寄出时心里踏实不少。
机构回复
感谢您的信任。为患者家庭提供清晰、及时的指引是我们的责任，专属服务群就是为了能快速响应您的任何疑问。保温箱经过专门设计，确保样本在运输过程中的稳定，请您放心。祝患者治疗顺利！
因为家里有肝癌家族史，我决定做个检测评估风险。整个流程的科技感很强，从下单、预约上门、查看报告到获取解读，全在一个微信服务号里完成，不用下载一堆APP。报告里还有动态图表和解读视频，比我想象的枯燥文档好懂多了。
机构回复
感谢您对我们数字化服务体验的认可！我们致力于将复杂的基因数据以更可视化、易懂的方式呈现，并通过集成化的平台简化用户操作。希望我们的努力能让健康管理变得更清晰、更轻松。
检测很全面，采样体验也挺好。但报告出来后，有些专业术语看不太懂，虽然可以咨询解读顾问，但总觉得报告本身如果能附带一个更通俗的“结论概述版”会更好，让我们患者自己第一眼能看个大概。
机构回复
衷心感谢您的建议！我们已经意识到报告可读性的重要性，正在开发面向患者的简化版摘要模块，力求用更易懂的语言呈现核心结论。您的需求是我们产品优化的重要方向。
之前在其他地方做过一次，等了将近一个月。这次同事推荐你们，真的快很多，9天。关键是两份报告对比，你们的覆盖基因更多，而且对我那个突变点的注释更深入，连对哪种靶向药可能继发耐药都提到了。准确性高低，一对比就出来了。
机构回复
感谢您通过亲身比较给予我们肯定。我们持续更新基因数据库和临床注释，就是为了提供更全面、更前瞻性的信息，包括耐药提示，以期对您的长期治疗管理更有帮助。
为妈妈做肠癌术后检测买的。说实话，价格有点高，但考虑到是‘完整版’，覆盖了所有相关基因和MSI这些重要指标，一次性弄明白也省心。报告解读服务挺耐心的，电话里把关键点都讲清了，告诉我们妈妈适合用免疫疗法，心里一下子有底了。
机构回复
感谢您选择我们的完整版检测。您说得对，一次全面的检测有助于全面评估预后和后续治疗方向。我们的报告解读团队会一直在线，确保您和家人理解每一处关键信息。祝老人家康复顺利！
性价比不错，但希望报告能更‘接地气’一点。虽然有个性化总结，但后面大段的专业术语和数据，我们普通人看着还是有点懵。如果能有个更简明的‘患者版’摘要，用更直白的话说清楚重点和行动建议，就更完美了。
机构回复
您提的建议非常中肯且重要！我们正在着手优化报告的可读性，计划在保留专业完整版的同时，为患者提供一份高度精炼、语言更通俗的‘核心发现与建议’摘要。感谢您的反馈，这帮助我们做得更好！
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